Antes de estudarmos heranças ligadas ao sexo, devemos ter bem claros alguns conceitos sobre herança sexual.
Herança sexual é todo tipo de herança que é transmitida geneticamente por meio dos cromossomos sexuais ou que se localiza nos pares autossômicos, mas sofre influência do sexo do individuo.
O que é uma herança sexual?
Herança sexual é todo tipo de herança que é transmitida geneticamente por meio dos cromossomos sexuais ou que se localiza nos pares autossômicos, mas sofre influência do sexo do individuo.
Diferentemente de quando trabalhamos com os cromossomos
autossômicos, onde usamos a letra A maiúscula e minuscula (A e a) para indicar os alelos,
ao trabalharmos com cromossomos sexuais e estudar as heranças geneticamente
transmitidas por eles, iremos encontra-los representados pelas letras X e Y, que
assim como os outros cromossomos do nosso corpo, se agrupam em pares, onde o par XX designa uma mulher e o XY um homem.


Estrutura dos cromossomos X e Y
Representamos genes(heranças) dominantes ou recessivos com letras acima
do cromossomo sexual, assim como mostrado na imagem que tem como exemplo o
daltonismo:
o daltonismo é uma doença de caráter recessivo.
Existem diversos tipos de heranças sexuais que pertencem aos seguintes grupos: Heranças ligadas ao sexo, heranças restritas ao sexo, heranças parcialmente ligadas ao sexo, heranças limitadas ao sexo e heranças influenciadas pelo sexo.
HERANÇA LIGADA AO SEXO
A herança ligada ao sexo é o tipo de herança que vem acompanhada do cromossomo X, logo, tanto seres do sexo masculino quanto do feminino podem carregar este tipo de herança, já que tanto um quanto o outro apresentam o cromossomo X em seu par sexual.
Alguns exemplos de heranças ligadas ao sexo:
confira abaixo o quadro dos genótipos de indivíduos daltônicos, normais e portadores em relação ao daltonismo:
o daltonismo é uma doença que atinge muito mais homens do que mulheres, pois os homens só precisam de um alelo recessivo no cromossomo X para que a doença se manifeste. Já as mulheres, para serem daltônicas, necessitam de dois alelos recessivos, um em cada um de seus dois cromossomos X, o que só seria possível se pai e mãe também fossem daltônicos –já que, normalmente, um cromossomo X vem da mãe e o outro vem do pai.
A hemofilia é uma doença que afeta o processo de coagulação sanguínea do individuo portador, levando assim, a possíveis complicações em qualquer sangramento, por menor que seja.
confira abaixo o quadro dos genótipos de indivíduos hemofílicos, normais e portadores em relação à hemofilia:
confira abaixo o quadro dos genótipos de indivíduos hemofílicos, normais e portadores em relação à hemofilia:






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